Poranenie miechy

Miecha - súčasť centrálneho nervového systému. Nachádza sa v chrbticového kanála vytvoreného otvory stavcov. Miecha začína od foramen veľké fľaše na úrovni križovatky prvého krčného stavca s tylový kosti. To končí na rozhraní prvého a druhého bedrových stavcov. Existujú dva zahusťovanie Shane zodpovedný za riadenie horných končatín, lumbosakrální ovládanie dolných končatín.

Prideliť 8 cervikálny alebo krčnej, hrudnej alebo 12 hrudnej, päť alebo bedrovej bedrovej, päť sakrálne a sakrálne 1-3 alebo kokcygeální koktsigealnyh segment. V mieche je biela (káblové cesta pre impulzy z a do neurónov) a šedej (neurónov samotných) látku. Sivá hmota sa skladá z niekoľkých skupín neurónov, nazvaný rohy, pretože ich vonkajšej podobnosti zodpovedné za určitých funkcií: predné rohy obsahujú neuróny motora, ktoré riadia pohyby svalov, zadný roh zodpovedné za všetky druhy citlivosti pochádzajúcich z tela a bočné (len hrudné oddelenie), ktoré poskytujú príkazy všetkým vnútorným orgánom.

Syndrómy poranenia miechy

Mŕtvurkové mŕtvice

Zriedkavé ochorenie spojené s poškodením obehu. Každý segment má svoju vlastnú segmentálnu tepnu. Keď je zablokovaný, zomierajú neuróny zodpovedajúceho miesta. Klinike miechové mŕtvice môže byť podobná prasknutie polovice priemeru CM, ale neboli predchádzať traumu. Vývoj patológie vo väčšine prípadov sa vyskytuje u starších ľudí s aterosklerotické vaskulárne ochorenia, hypertenzia, môžu byť prevedené v minulých infarktu a mozgovej mŕtvice.

Nádory a metastázy

Primárne nádory SM škrupín alebo priamo jej látky sú zriedkavé. Metastázy sa vyvíjajú na pozadí už existujúcich onkologických procesov v pľúcach alebo panvových orgánoch. Prejavy v počiatočných fázach sú podobné miechové mŕtvice, ale nemajú náhly nástup príznakov. Choroba sa vyvíja nejakú dobu, postupne tam je zhoršenie zdravotného stavu pacienta, v 90% prípadov sa pripojí bolesť, časté patologické zlomeniny stavcov.

  • Bude tiež zaujímavé:prognóza metastáz v chrbtici.

Dedičné a vrodené patológie

Porušenie embryonálneho vývoja SM a chrbtice je detekovaná v ranom detstve v dôsledku chýb vo vývoji, porušenia funkcie motora.

Nezaroschenie oblúky stavca alebo tela stavcov s pakĺbov tvorbou spôsobuje meningoenetsefalnyh prietrže, keď sú sformované vystupujúcich plienky naplnené lúhu. Dostatočne častý výskyt dodatočného bedrových stavcov znížením množstva sakrálnych alebo naopak prírastok ku krížovej kosti bedrovej. Podobné anomálie sú pomerne časté, a na rozdiel od iných, môže neprejavuje, nechtiac odhalila počas preventívnych prehliadok.

Syringomyelia je neúplná fúzia polovičiek miechy. Anomália sa rozvíja v počiatočných štádiách vývoja embryí, počas centrálneho nervového systému. Patológia sa prejavuje hrubými vrodenými poruchami motorických a citlivých funkcií. Často v kombinácii s ďalšími malformáciami a štruktúrou svalovino-kamenného systému a vnútorných orgánov.

Sledujte video: Biológia - Prvá pomoc pri poranení mozgu a miechy