Anomálie vývoja chrbtice

Anomálie vo vývoji stavcov sú relatívne zriedkavé anomálie vo vývoji chrbtice. Napriek tomu sú často najnebezpečnejšími, pretože vrodené anomálie chrbtice často vedú k smrti človeka. Všetko kvôli prítomnosti miechy, ktorá je zodpovedná za vitálne funkcie tela.

Anomálie sa vyskytujú v druhom a treťom trimestri vývoja plodu, v čase záložiek a aktívneho vývoja stavcov. Niektoré z nich je možné zabrániť v čase tehotenstva, najmä zvýšenie vápnika v matkinom strave, je teda potrebné mať za neustálej konzultácie s pôrodník-gynekológ.

Klasifikácia anomálií

Poruchy chrbtice sú klasifikované podľa typu ich zmien. Existujú zmeny v počte stavov a vo forme. Ak chcete zmeniť počet stavcov, uveďte:

  • Oktsipitalizatsiyu;
  • sakralizace;
  • Lyumbalizatsiyu;
  • Zlúčenie telies priľahlých stavcov medzi sebou.

Кроме данной классификации, выделяют многие другие неказуистические случаи аномалий.  Большинство из них не имеют сильной опасности для человека и случаются как по причине врожденных отклонений, так и по генетической предрасположенности.

Синдром Клиппеля-Фейля

Под данным названием скрывается процесс, при котором срастаются между собой шейные позвонки. Ароморфоз приводит к укорачиванию шейного отдела, который вызывает сильную деформацию. Голова задирается вверх и кзади, что напоминает гордую стойку. Зона роста волос с головы опускается ниже на шею.

В некоторых случаях к сращению присоединяются не только шейные, но и первые несколько грудных позвонков. При сильном сращении возможна деформация спинного мозга, которая приводит к сильным проблемам в будущем. Кроме этого происходят деформации в развитии сосудов черепно-мозгового русла. Давление за счет уменьшенной длины артерий увеличивается, возможны внутричерепные отеки и травмы мягких оболочек.

Нервные корешки шеи сдавливаются, руки претерпевают ослабление, теряется чувствительность кожи шеи и плеч. Возможно развитие парезов. Подобные аномалии развития позвоночника обнаруживаются сразу при рождении, однако лечение только симптоматическое, поскольку процесс происходит внутриутробно.

Добавочные шейные ребра

Данная аномалия может не обнаруживаться у человека на протяжении всей жизни, поскольку ничем не мешают жизни человека. Обнаружить могут случайно, проводя полное МРТ организма либо рентген шеи. Вырастает ребро как правило на 7 шейном позвонке, реже на 6. Присоединяются они к грудине. Для подобной аномалии характерно наличие более узкой и удлиненной грудины.

Симптомы почти отсутствуют, в некоторых случаях отмечают слабость верхних конечностей, нарушение нормальной циркуляции крови, которая выражается в наличии излишней потливости. При сжатии сонной артерии могут нарушаться функции кровообращения в черепе, понижаться давление в артериях лица - кожа лица будет синеть.

S opačným procesom - porušením žíl môže byť edém kože tváre a krku. V extrémnych prípadoch sa môže vyvinúť choroba slonov - silný opuch kože spolu s tvorbou veľkoformátových nádorových vreciek, ktoré sú viditeľné vo vzhľade a zasahujú do života.

Zároveň sa hlava stane ťažšou a svaly ju nemôžu podporiť, čo je charakteristické pre dojčatá v dôsledku hádzania chrbta hlavy.

Spina Bifida

Tieto spinálne anomálie sú najviac smrteľné zo všetkých. Patológia vývoja lumbosakrálnej chrbtice sa prejavuje aj in utero. Najbežnejšie sú 5 bedrových a 1 sakrálnych stavcov, takže podmienenú anomáliu možno pripísať bedrovej stavbe.

Podstata ochorenia pri rozštiepení oblúka chrbtice, v ktorom je čiastočne alebo úplne chýba. Súčasne sa dotýkajú okolité tkanivá - svalovina a mastné tkanivo, v ktorých môže miecha vypadnúť vo vonkajšom vrecku.

Existujú dva typy chorôb - uzavretá a otvorená. Uzavretá forma je často asymptomatická a dokonca môže byť až do smrti nepozorovateľná. Často sú sprevádzané bolesťou s nízkou intenzitou na úrovni sacro-bedrovej artikulácie. V priebehu nervových koreňov sa môžu objaviť nervové ochorenia, štekanie a dysplázia tkanív.

Vo všeobecnosti je výhľad na uzavretú formu najpozitívnejší.Ak je potrebná liečba, ochorenie môže byť porazené v počiatočnom štádiu po narodení dieťaťa. Liečba sa vykonáva pomocou masáže, cvičebnej terapie a fyzioterapie, obnovy mikrocirkulačného lôžka ciev a zlepšenia vývoja tkanív.

Otvorené štiepenie sa považuje za závažné, často smrteľné. V tomto prípade sa vytvorí meningomyelocele - vrecko na kožu, ktoré je zbavené podkožného tuku, naplneného miechou a mozgovomiechovou tekutinou. Vyskytuje sa narušenie trofického tkaniva miechy, vývoj nervových koreňov v tejto oblasti je úplne zničený. Dysplázia tkanív vedie k nedostatku potrebných jadier, dieťa stráca schopnosť pohybovať sa dolnými končatinami.

Okrem toho dochádza k narušeniu činnosti čriev a zvieračov močového mechúra. Slabosť svalov chrbta je viditeľná, nie sú membrány miechy. Na liečbu je potrebné vykonať diagnózu prítomnosti dysplázie mozgového tkaniva. Operatívna intervencia nepodlieha tejto anomálii, liečba je s väčšou pravdepodobnosťou podporná a symptomatická.

Tieto anomálie sú pomerne zriedkavé a vyskytujú sa v priemere asi 10 z 10 000 detí, čo je asi 0,1%.Vývoj anomálie je silne ovplyvnený spôsobom života matky počas tehotenstva - fajčenie, užívanie omamných, toxických liekov, alkoholu, prítomnosť chorôb prenesených počas tehotenstva.

Liečba abnormalít

Liečba všetkých anomálií je symptomatická. V závislosti od závažnosti porušenia chrbtice sa prijímajú opatrenia na udržanie tónu nervového tkaniva. To určuje prítomnosť motorickej aktivity a vývoj okolitých tkanív. Predpísať masáže poškodených oblastí, terapeutické cvičenia zamerané na posilnenie svalového tkaniva.

V každom prípade má liečba svoj vlastný samostatný charakter. Vo väčšine prípadov, ktoré nesúvisia s spina bifida, liečba sa nevyžaduje. Na každé oddelenie chrbtice sú lekári vhodní zvlášť. Závisí od veľkosti poškodenia miechy, prítomnosti deformácií priľahlých stavcov a od sprievodných ochorení.

Podľa štatistík, často s deformáciami chrbtice sú problémy s vývojom mozgu, srdca, pľúc. Sú to príznaky všeobecnej nedostatočnosti a nie špecifického prejavu anomálie.Medzi častými vývojovými defektami sa pozoruje poškodenie mozgu, hydrocefalus mozgu, mikrocefalie a akrania. Takéto choroby sú nezlučiteľné so životom.

Aby ste predišli poruchám vo vývoji matky, musíte sledovať svoje zdravie počas tehotenstva. Je potrebné sa zdržať fajčenia, alkoholu. Užívanie liekov by sa malo dohodnúť s lekárom a riziko vzniku rôznych anomálií by malo byť odôvodnené. Predtým, než sa otehotniete, je potrebné konzultovať o prítomnosti matky prenesenej rubliózy, o neprítomnosti toxoplazmy v krvi.

Pamätajte, že samoliečba v každom prípade zriedkavo vedie k pozitívnym výsledkom, najmä v prípade vážnych ochorení vyžadujúcich použitie liekov a terapeutických manipulácií. Obráťte sa na lekára a neodkladajte, kým sa nevyvinú komplikácie.

Sledujte video: X-Men: Days of Future Past (Septembra 2019).